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關(guān)于開(kāi)展遺傳性耳聾基因篩查的建議
青島政務(wù)網(wǎng) 發(fā)布日期 : 2016-02-23
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  戚其瑋  青島市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心

  先天性耳聾是指出生時(shí)或出生后不久就已經(jīng)存在的聽(tīng)力障礙 ,又稱為學(xué)語(yǔ)前聾 ,多為重度以上感音神經(jīng)性聾 ,患兒因無(wú)法聽(tīng)到聲音信號(hào) ,不能建立語(yǔ)言 ,形成聾啞 ,造成先天性殘疾。

  一、現(xiàn)狀

  (一)發(fā)病率。新生兒耳聾發(fā)病率為1-3‰,我國(guó)每年新增3.5萬(wàn)例先天性聾兒,3-4萬(wàn)例遲發(fā)性聾兒,80%的聾兒出生在聽(tīng)力正常的家庭。而2006年全國(guó)殘疾人抽樣調(diào)查數(shù)據(jù),我國(guó)殘疾人群8296萬(wàn)人,其中聽(tīng)力殘疾有2780萬(wàn)人,居各類殘疾之首占 33%。

 ?。ǘ┎∫蚝瓦z傳規(guī)律。耳聾病因可分為80%遺傳性和20%非遺傳性 ,遺傳性耳聾分為非綜合征和綜合征性兩大類,分別占70%和30%左右。其中遺傳非綜合征中:常染色體隱性遺傳,占80%;常染色體顯性15-20%,性連鎖<1%,線粒體<1%。我國(guó)人群中6%的人攜帶有致聾基因,據(jù)現(xiàn)階段研究常見(jiàn)的聾啞易感基因有三種:先天性重度耳聾(GJB2基因),遲發(fā)性耳聾(PDS基因)和藥物性耳聾(線粒體基因mtDNA)。前兩種基因?yàn)槌H旧w隱性基因,即如果兩個(gè)攜帶同樣基因的正常人攜帶者婚配,他們的孩子將有1/4的比例成為聾兒;線粒體基因則是母系遺傳,如果男性是病人,與正常的基因型的女性婚配,那么他們的孩子都是正常人。

 ?。ㄈ┖Y查政策和費(fèi)用。2008年我國(guó)衛(wèi)生部已通過(guò)《新生兒疾病篩查管理辦法》,規(guī)定聽(tīng)力篩查是其中之一。2013年青島市政府公布在城鄉(xiāng)建設(shè)和改善人民生活方面重點(diǎn)辦好的十二件實(shí)事之一,市衛(wèi)生局、財(cái)政局、婦兒工委辦聯(lián)合下發(fā)文件通知,《青島市孕婦產(chǎn)前和新生兒疾病免費(fèi)篩查工作實(shí)施方案》,規(guī)定范圍為符合國(guó)家計(jì)劃生育政策、在青島市醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行篩查的孕婦和新生兒。其中夫婦雙方或一方是青島市戶籍的孕婦,可免費(fèi)享受孕婦產(chǎn)前篩查、新生兒遺傳與代謝性疾病篩查及新生兒聽(tīng)力篩查等檢查共計(jì)384元檢查費(fèi)用。費(fèi)用由市、區(qū)兩級(jí)財(cái)政按比例分擔(dān)。

  二、意見(jiàn)建議

 ?。ㄒ唬╅_(kāi)展篩查,避免遺傳性耳聾的發(fā)生。以上三種耳聾易感基因均可以在開(kāi)展新生兒聽(tīng)力篩查的基礎(chǔ)上,做基因型的篩查。這樣可以每個(gè)人都有耳聾基因的圖譜,由于在我國(guó)大多是聾人之間相互通婚,通過(guò)基因的檢測(cè),其一,根據(jù)遺傳特點(diǎn)指導(dǎo)婚配,避免相同基因型的人通婚,這樣可以減少21%的聽(tīng)力殘疾后代患兒的出生。其二,指導(dǎo)生活注意事項(xiàng),可以教導(dǎo)家長(zhǎng)注意指導(dǎo)生活中避免感冒時(shí)用力擤鼻涕和避免外傷,就可以避免或延緩14.5%的永久性或突發(fā)性耳聾的發(fā)生。其三,線粒體基因型,應(yīng)該告知父母孩子避免使用氨基糖甙類藥物,從而避免藥物性耳聾的發(fā)生。

  (二)免費(fèi)篩查,造福子孫萬(wàn)代。為降低出生缺陷率和致殘率,目前發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)進(jìn)行耳聾基因的篩查,隨著經(jīng)濟(jì)實(shí)力的發(fā)展,我國(guó)2012年北京、成都、大連、鄭州、武漢等城市已經(jīng)將耳聾基因納入免費(fèi)篩查的范疇,希望青島市乃至全國(guó),尤其是經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)都出臺(tái)相應(yīng)的政策,實(shí)行免費(fèi)的耳聾基因篩查,這將避免80%的遺傳性耳聾病人的出生,這一舉措將造福子孫萬(wàn)代。

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